EU Biotech Act II : structurer l'avenir des biotechs
Genopole s'engage pour l'EU Biotech Act II, un cadre stratégique européen.
Un cadre réglementaire européen pour les biotechs
L'EU Biotech Act II représente une avancée majeure dans la structuration d'un environnement réglementaire et financier favorable au développement des biotechnologies en Europe. Face à la concurrence des États-Unis et de la Chine, qui ont su construire des écosystèmes biotech robustes en combinant soutien public massif et cadres réglementaires agiles, l'Europe entend accélérer son rattrapage en harmonisant ses règles et en simplifiant l'accès au marché pour les entreprises innovantes.
Genopole s'est engagé activement dans les consultations qui ont précédé l'adoption de ce cadre stratégique, en portant la voix des acteurs de terrain — chercheurs, entrepreneurs, investisseurs — qui souhaitent voir l'Europe se doter d'outils concrets pour financer, réguler et valoriser l'innovation biotech à l'échelle du continent.
Les enjeux pour les biotech françaises
Pour les entreprises françaises du vivant, l'EU Biotech Act II ouvre des perspectives significatives : accès facilité aux financements européens, reconnaissance de nouvelles catégories thérapeutiques, simplification des procédures d'autorisation de mise sur le marché pour certaines thérapies avancées. Ces évolutions sont particulièrement attendues par les petites et moyennes biotech qui n'ont pas toujours les ressources nécessaires pour naviguer dans des processus réglementaires complexes.
Selon Genopole, « l'EU Biotech Act II est une opportunité historique pour que l'Europe reprenne la main sur son destin industriel dans les sciences de la vie. Nous continuerons à nous mobiliser pour que sa mise en œuvre soit à la hauteur des ambitions affichées et que les acteurs de notre écosystème en soient les premiers bénéficiaires ».
