Lexique

Lexique des biotechnologies

Les termes clés des sciences du vivant expliqués simplement, pour mieux comprendre l'écosystème Genopole.

22 termes

A

Anticorps monoclonal
Protéine produite par une lignée cellulaire unique, capable de reconnaître une cible précise (antigène). Utilisé comme médicament (oncologie, maladies auto-immunes) ou comme outil de diagnostic.
ARNm
Acide ribonucléique messager, molécule qui transporte l'information génétique d'un gène vers les ribosomes pour fabriquer une protéine. Les vaccins et thérapies ARNm utilisent cette molécule pour instruire les cellules à produire une protéine thérapeutique.

B

Bioéconomie
Secteur économique fondé sur l'utilisation renouvelable de ressources biologiques (biomasse, micro-organismes) pour produire des aliments, matériaux, énergie ou médicaments. Alternative aux filières fossiles.
Biofonderie
Infrastructure qui combine biologie de synthèse, automatisation et bio-informatique pour concevoir, construire et tester des organismes vivants modifiés à grande échelle. L'équivalent d'une « usine » pour le vivant.
Biologie de synthèse
Discipline qui consiste à concevoir et construire de nouveaux composants biologiques ou à reprogrammer des organismes existants. Elle applique les principes de l'ingénierie au vivant.
Biomarqueur
Indicateur mesurable (gène, protéine, métabolite) dans le sang ou les tissus qui renseigne sur un état biologique, une maladie ou la réponse à un traitement.
Bioproduction
Fabrication à grande échelle de molécules d'intérêt (médicaments, enzymes, biocarburants) en utilisant des organismes vivants comme micro-organismes, levures ou cellules de mammifères.
Bioréacteur
Cuve contrôlée (température, pH, agitation, oxygène) dans laquelle des micro-organismes ou cellules sont cultivés pour produire une substance d'intérêt industriel ou pharmaceutique.

C

Cellules souches
Cellules capables de s'auto-renouveler et de se différencier en de nombreux types cellulaires spécialisés. Elles sont au cœur des thérapies régénératives et des modèles de maladie in vitro.
Criblage
Processus consistant à tester en parallèle un très grand nombre de molécules, gènes ou souches pour identifier ceux qui possèdent une propriété recherchée (activité biologique, résistance, production).
CRISPR
Technologie d'édition du génome (CRISPR-Cas9) permettant de couper et modifier l'ADN avec une précision inédite. Utilisée en recherche fondamentale, agriculture et thérapies géniques.

F

Fermentation de précision
Utilisation de micro-organismes reprogrammés pour produire des protéines spécifiques (caséines, protéines de lait, graisses) identiques à celles d'origine animale, sans impliquer d'animal.

G

Génomique
Étude de l'ensemble du matériel génétique (génome) d'un organisme. Elle permet de comprendre les fonctions des gènes, leurs interactions et leur rôle dans les maladies.

M

Microbiote
Ensemble des micro-organismes (bactéries, virus, champignons) qui peuplent un environnement donné, notamment le tube digestif humain. Son déséquilibre est impliqué dans de nombreuses pathologies.

O

Organoïde
Mini-organe cultivé en laboratoire à partir de cellules souches, qui reproduit en 3D la structure et les fonctions d'un organe réel. Utilisé pour modéliser des maladies et tester des traitements.

P

Phénotype
Ensemble des caractéristiques observables d'un organisme (morphologie, comportement, fonctions) résultant de l'interaction entre son génotype et son environnement.
Plasmide
Petite molécule d'ADN circulaire, distincte du chromosome, capable de se répliquer de façon autonome dans une cellule. Outil fondamental de la biologie moléculaire pour transférer des gènes.

S

Séquençage NGS
Séquençage de nouvelle génération (Next Generation Sequencing) : technologie permettant de lire en parallèle des millions de fragments d'ADN ou d'ARN, rendant l'analyse génomique rapide et abordable.
Single cell
Approche analytique qui permet d'étudier le génome, le transcriptome ou le protéome d'une cellule individuelle, révélant la diversité cellulaire au sein d'un tissu ou d'une tumeur.

T

Thérapie cellulaire
Traitement consistant à administrer à un patient des cellules vivantes, modifiées ou non, pour remplacer, réparer ou renforcer des cellules défaillantes (ex. CAR-T cells en oncologie).
Thérapie génique
Approche thérapeutique qui consiste à introduire, modifier ou corriger des gènes dans les cellules d'un patient pour traiter une maladie génétique ou acquise. Genopole est l'un des principaux centres mondiaux dans ce domaine.

V

Vecteur viral
Virus modifié (ex. AAV, lentivirus) dont on a retiré les gènes pathogènes pour le transformer en outil de livraison d'un gène thérapeutique à l'intérieur des cellules du patient.